En España hay casi 4.000 enfermos de ELA.
La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad de las neuronas que afecta al cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal, los cuales controlan el movimiento de los músculos voluntarios. La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad degenerativa, sin cura y que avanza contra el organismo rápidamente. La esperanza de vida es de entre 2 y 5 años a partir del diagnóstico. Entre los enfermos más conocidos están el científico Stephen Hawking y el exfutbolista y exentrenador del F.C. Barcelona Juan Carlos Unzué.
Reproducimos un extracto del artículo de Sara Giménez, abogada y diputada en el Congreso por CIUDADANOS desde 2019. Preside de la Fundación Secretariado Gitano.
“El 8 de marzo de 2022, el Pleno del Congreso aprobó por unanimidad la Ley de ayuda a las personas con ELA y a sus familias, presentada ante la Cámara por CIUDADANOS.
Pero a día de hoy, más de un año después, la proposición permanece bloqueada porque el PSOE pide continuamente la ampliación del plazo de enmiendas para luego no presentar nada. Ya van más de 40 prórrogas sin que los supuestos progresistas aporten mejoras significativas al texto, y resulta del todo incomprensible que jueguen así con un tiempo del que los pacientes de ELA no disponen.
Iván Palacio, un paciente asturiano, denunciaba hace pocos días que los enfermos de ELA «nos vamos a seguir muriendo en silencio». “Cuando se me acabe el dinero, ¿apago el respirador? ¿No puedo optar por la vida en vez de por la eutanasia?”, se preguntaba. Pero su angustia parece que a determinados políticos les da igual.”
https://www.ciudadanos-cs.org/opinion/por-humanidad-el-psoe-debe-desbloquear-la-ley-de-la-ela/13322
¿Qué son para el PSOE y su banda 4.000 enfermos? Un puñado de votos de los que se puede prescindir. Más importante es aplicar fondos a financiar chiringuitos de género, acercar a asesinos presos al País Vasco, soltar violadores, facilitar cambio de sexo a menores, tomar el pelo a las mujeres con campañas publicitarias aberrantes…
Sánchez, el “rey del Decreto Ley” y la vía de urgencia se ha olvidado más de 40 veces de la tragedia de estas personas y sus familias. Son pocos votos. Así de crudo, así de triste y así de cruel. No importan estas personas: “votan poco”. Aunque sufren mucho. Inhumano.
En nuestro pueblo, salvando las distancias, CIUDADANOS Sedaví ha presentado una propuesta de modificación del Impuesto de Plusvalía (técnicamente IIVTNU) para evitar una desigualdad de género. Se pide una actualización de la ordenanza municipal del impuesto para adaptarla a la Ley Orgánica 2/2022 por la que los hijos menores de mujeres fallecidas por violencia de género, no están sujetos al pago de dicho impuesto. Por considerarlo justo, se solicitaba el mismo trato en caso de hijos menores de hombres fallecidos por violencia doméstica. En definitiva se trata de proteger a unos menores, sin distinción del género que tenga su progenitor fallecido.
PSOE y Compromis, “progresistas” se opusieron a este cambio tan de justicia. No les importan los menores, piensan que manteniendo su posición sectaria el rendimiento en votos será mayor. No piensan que la mayoría de las mujeres: madres, hijas, abuelas, hermanas, esposas, compañeras… saben distinguir perfectamente lo justo de lo inhumano. La generosidad de la mezquindad. La bondad de la crueldad.
Es increíble que quede gente que apoye todavía a estos miserables.